ما هو اختبار NIPT (اختبار DNA الجنين)؟
ما هو اختبار NIPT (اختبار DNA الجنين)؟تشخيص ما قبل الولادة غير الجراحي (اختبار NIPT)
اختبار NIPT (اختبار التثلث الصبغي للجنين غير الجراحي) هو اختبار آمن وسريع لما قبل الولادة يوفر فرصة لفحص بعض الحالات الجينية بدءًا من الأسبوع العاشر من الحمل.
باستخدام تقنية التسلسل الجيني الأكثر تقدمًا ، حقق NIFTY معدل نجاح بنسبة 99٪ في اكتشاف حالات التثلث الصبغي الثلاثة الأكثر شيوعًا عند الولادة ، وهي متلازمة داون ومتلازمة إدواردز ومتلازمة باتو.
تم إجراء اختبار NIFTY (اختبار الحمض النووي للجنين) على 146958 امرأة حامل اعتبارًا من الأسبوع العاشر من الحمل ، مع إمكانية إجراء الاختبار بـ 10 مل من الدم المأخوذ من الأم ، دون تدخل ودون التعرض لخطر الإجهاض. مع أعلى مصادقة إكلينيكية مع أكثر من اختبار واحد.
اختبار NIFTY (اختبار الحمض النووي للجنين) هو اختبار غير جراحي قبل الولادة (يُسمى غالبًا NIPT) والذي يفحص متلازمة داون وغيرها من الحالات الجينية المحددة التي تنتج عن المعلومات الجينية الزائدة أو المفقودة في الحمض النووي للطفل. يتضمن NIFTY سحب كمية صغيرة من الدم من الأم ويمكن إجراؤها من الأسبوع العاشر. النتائج متوفرة في غضون 10 أيام عمل. يتمتع الحمض النووي للجنين (NIFTY) بمعدل نجاح أعلى من طرق الفحص التقليدية ولا يشكل خطر الإجهاض على الأم أو الطفل ، على عكس الإجراءات الغازية (التدخلية) مثل بزل السلى.
- متلازمات اختلال الصيغة الصبغية للكروموسوم الجنسي Trisomys
- متلازمة داون تيرنر Cri-du-chat
- متلازمة إدواردز متلازمة كلاينفيلتر 1p36
- متلازمة باتو ثلاثية X 2q33.1
- تثلث الصبغي 22 XYY النمط النووي متلازمة برادر ويلي / أنجلمان (15q11.2)
- متلازمة جاكوبسن تثلث الصبغي 16 (11q23)
- تثلث الصبغي 9 متلازمة دي جورج 2 (10p14-p13)
- 16p12
- متلازمة فان دير وود (1q32.2)
خدمات اختبار حالات التثلث الصبغي مناسبة لحمل التوأم وتأجير الأرحام وحالات أطفال الأنابيب.
اختبار NIPT
اختبار CFF
خلية خالية
DNA خال من الخلايا