يكتشف اختبار الرحلان الكهربي للهيموغلوبين أنواعًا ونسبًا مختلفة من بروتين الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء التي تسمى كريات الدم الحمراء. ويتم استخدامه كاختبار فحص لتحديد الهيموجلوبين المتغير وغير الطبيعي ، بما في ذلك.
الهيموجلوبين هو البروتين المسؤول عن نقل الأكسجين في الدم. لذلك ، من أجل وصول الأكسجين إلى الأنسجة بطريقة صحية ، من الضروري أن يكون لديك بنية هيموجلوبين طبيعية.
هناك مئات الطفرات التي تم تحديدها في مناطق الجينات التي تحمل رمز بروتين الهيموجلوبين حتى الآن. بسبب هذه الطفرات ، يتغير هيكل تسلسل الأحماض الأمينية أثناء تصنيع بروتين الهيموجلوبين ، ونتيجة لذلك ، يؤثر الهيكل المتغير للهيموجلوبين سلبًا على وظيفة نقل الأكسجين.
يُطلق على بنية الهيموغلوبين الناتجة عن تغير تسلسل الأحماض الأمينية للهيموغلوبين اسم الهيموغلوبين المتغير والهيموغلوبين غير الطبيعي. لذلك ، تصنف مشاكل الهيموغلوبين التي تنشأ تحت العنوان العام لاعتلال الهيموغلوبين. اعتمادًا على نوع سلسلة الهيموغلوبين المصاب ، ومنطقة الطفرة ومعدل تأثير وظيفة الهيموغلوبين ، تحدث شدة مختلفة للمرض. تُعرف هذه الأمراض باسم “الثلاسيميا” وتُعرف باسم “فقر الدم المتوسطي” بين الناس.
فقر الدم المتوسطي شائع جدًا في العالم لأنه يمكن أن ينتقل وراثيًا. على الرغم من تسميته بفقر الدم المتوسطي بسبب بيئة البحر الأبيض المتوسط حيث تم تعريفه لأول مرة والأكثر شيوعًا ، إلا أنه يُرى في جميع أنحاء العالم بسبب عوامل مثل الهجرات الجغرافية. ومع ذلك ، فإن المناطق ذات الكثافة الأعلى تقع حول البحر الأبيض المتوسط. اعتلالات الهيموغلوبين شائعة في تركيا لأنها تقع في حوض البحر الأبيض المتوسط. المناطق الأكثر شيوعًا هي مناطق البحر الأبيض المتوسط وشرق الأناضول. لهذا السبب ، يتم إجراء الرحلان الكهربائي للهيموجلوبين في اختبارات الفحص قبل الزواج.
أنواع اختبارات الهيموجلوبين الكهربائي
الرحلان الكهربي للهيموجلوبين يختبر القيم الطبيعية ؛
النوع السائد من الهيموغلوبين لدى البالغين هو الهيموغلوبين A1 (يُسمى أيضًا A أو A0). قد يكون الانخفاض في مستوى الهيموجلوبين A أو زيادة مستوى أنواع الهيموجلوبين الأخرى في الرحلان الكهربائي مؤشراً على أمراض مختلفة. لذلك ، من المهم إجراء الرحلان الكهربي للهيموجلوبين في الحالات المشتبه فيها. نظرًا لأن اعتلالات الهيموغلوبين ، الشائعة جدًا في العالم وفي تركيا ، تنتقل وراثيًا ، يجب أيضًا إجراء اختبار الهيموجلوبين الكهربائي في اختبارات ما قبل الزواج ، خاصة في المناطق الموبوءة. وبهذه الطريقة ، يمكن التأكد من أن الناس يتوخون الحذر بشأن إنجاب أطفال أصحاء من خلال خدمة الاستشارة التي سيحصلون عليها قبل الزواج ، مع العلم بوضعهم الخاص.
نبسب ؛
اعتلالات الهيموغلوبين التي سيتم اكتشافها أكثر من غيرها لأنها شائعة في اختبار الهيموجلوبين الكهربائي ؛
نظرًا لأن
Autosomal يُظهر انتقالًا جينيًا في طابع متنحي ، فلن يظهر كل فرد لديه طفرات كمريض. بعد تحديد وجود اعتلال الهيموغلوبين في الرحلان الكهربائي للهيموغلوبين ، يتم إجراء الفحص الجيني عن طريق تحليل الطفرات. وفقًا لفحص الفحص الجيني ؛ </ p>
نتائج اختبار الرحلان الكهربي للهيموغلوبين تشير إلى وجود خضاب غير طبيعي ؛
(يسبب فقر الدم الشديد).
(يتسبب في إنتاج بنية أو وظيفة كريات الدم الحمراء بشكل غير صحيح.)
(في حالات مثل الالتهابات والتدخلات الجراحية التي تسبب الإجهاد في الجسم ، تأخذ كريات الدم الحمراء شكل المنجل).
(اعتمادًا على نوع وعدد الطفرات في جينات الهيموغلوبين ، يحدث فقر الدم بشدّة مختلفة.)
يتم إجراء الاختبار عن طريق تحليل أنبوب دم مأخوذ من المريض. لا يهم إذا كان المريض جائعًا أو ممتلئًا.