Hastaların hayatını kolaylaştırma potansiyeline sahip çözümler sunan teknolojinin kullanımı, sağlık sektöründe gittikçe artıyor. Son yıllarda ortaya çıkan sağlık ile ilgili uygulamalar, teknolojinin bu alanı nasıl etkilediğinin bir göstergesidir.
Tıbbın tanı koyamadığı belirtiler gösteren bir vaka ya da aile içinde sürekli kendini gösteren bir hastalık olduğunda bunun genetik bir hastalık olduğundan şüphelenilebilir.
Hatta tedavisi pek mümkün olmayan bir hastalık da çocuğa geçmiş olabilir. Birçok genetik hastalık, aslında nadir olmasına rağmen, kesin tanı konulması, sonuçları bakımından hem bireyler hem de aileleri için göz ardı edilemeyecek kadar önemlidir. Bu sebeple genetik analiz, yalnızca bu konuda uzman belli başlı laboratuvarlarca yapılmalıdır.
Genleri keşfetmek ve tanımak harika bir fikir gibi görünüyor; peki gerçekten kalıtımsal bir hastalığınızın olup olmadığını öğrenmek istiyor musunuz? Genetik test, bir genetik hastalığın tanısının konmasına yardımcı olabilir; Kişi doğru tanı aldığında uygun tedavi verilebilir. Eğer bir genetik test hayatınızın ilerleyen döneminde genetik bir hastalığa yakalanma riskinizin yüksek olduğunu söylüyorsa, daha düzenli olarak kontrole gidebilir ve riski minimumda tutabilirsiniz.
Genetik Testi Fiyatları 2025 yılı güncel fiyatlarımız hakkında bilgi için hemen bizleri arayınız.
TTB Genetik Fiyat Listesi 2025
| Katalog Kodu | Tetkik Adı | Birim | TTB Fiyatı |
| TIBBİ GENETİK | Mikroarray ekspresyon analizi (8 örnek) – MOLEKÜLER | 800 | 52000 |
| TIBBİ GENETİK | Mikroarray snp analizi (8 örnek) – MOLEKÜLER | 800 | 52000 |
| TIBBİ GENETİK | Mikroarray ekspresyon analizi (4 örnek) – MOLEKÜLER | 600 | 39000 |
| TIBBİ GENETİK | Mikroarray snp analizi (4 örnek) – MOLEKÜLER | 600 | 39000 |
| TIBBİ GENETİK | Faktör V Leiden Mutasyonu – DİĞER | 480 | 31200 |
| TIBBİ GENETİK | Mikroarray ekspresyon analizi (2 örnek) – MOLEKÜLER | 400 | 26000 |
| TIBBİ GENETİK | Mikroarray snp analizi (2 örnek) – MOLEKÜLER | 400 | 26000 |
| TIBBİ GENETİK | Kantitatif RT-PCR (8 örnek) – MOLEKÜLER | 300 | 19500 |
| TIBBİ GENETİK | Kantitatif RT-PCR (4 örnek) – MOLEKÜLER | 250 | 16250 |
| TIBBİ GENETİK | Sitogenetik, FISH, tüm kromozom, multiprob – MOLEKÜLER | 240 | 15600 |
| TIBBİ GENETİK | Sitogenetik, FISH, multicolor – MOLEKÜLER | 240 | 15600 |
| TIBBİ GENETİK | Sitogenetik, FISH, tüm kromozom, 2 prob – MOLEKÜLER | 200 | 13000 |
| TIBBİ GENETİK | Sitogenetik, FISH, interfaz – MOLEKÜLER | 200 | 13000 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, frajil X, prenatal – MOLEKÜLER | 200 | 13000 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, kah, prenatal – MOLEKÜLER | 200 | 13000 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, Y Kro, mikrodelesyonu – MOLEKÜLER | 200 | 13000 |
| TIBBİ GENETİK | Kantitatif RT-PCR (2 örnek) – MOLEKÜLER | 200 | 13000 |
| TIBBİ GENETİK | Kimerizim analizi panel 1 (VTNR yöntemiyle 1.-5. – | 200 | 13000 |
| TIBBİ GENETİK | Kimerizim analizi panel 2 (TNR yöntemiyle 6.-10. – | 200 | 13000 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, fetal, amnion – SİTOGENETİK | 180 | 11700 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, fetal koryon villus – SİTOGENETİK | 180 | 11700 |
| TIBBİ GENETİK | Sitogenetik, FISH, sentromer, multiprob – MOLEKÜLER | 180 | 11700 |
| TIBBİ GENETİK | Sitogenetik, FISH, lokus spesifik – MOLEKÜLER | 180 | 11700 |
| TIBBİ GENETİK | Moleküler saflaştırma (3 örnek) : 160 – DİĞER | 160 | 10400 |
| TIBBİ GENETİK | Saflaştırma, agaroz (3 örnek) – MOLEKÜLER | 160 | 10400 |
| TIBBİ GENETİK | Parental analiz, 16 primer – MOLEKÜLER | 160 | 10400 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, frajil X – MOLEKÜLER | 160 | 10400 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, kah – MOLEKÜLER | 160 | 10400 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, waardenburg – MOLEKÜLER | 160 | 10400 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, alkaptonüri – MOLEKÜLER | 160 | 10400 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, fenilketonüri – MOLEKÜLER | 160 | 10400 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, long QT send. – MOLEKÜLER | 160 | 10400 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, non-sendromik sağırlık – MOLEKÜLER | 160 | 10400 |
| TIBBİ GENETİK | Amniotik mayii kültürü – SİTOGENETİK | 150 | 9750 |
| TIBBİ GENETİK | Sitogenetik, CGH – MOLEKÜLER | 150 | 9750 |
| TIBBİ GENETİK | Fusionscan (herbir translokasyon veya inversiyon Ayrı ayrı) | 150 | 9750 |
| TIBBİ GENETİK | Sitogenetik, FISH, sentromer, 2 prob – MOLEKÜLER | 140 | 9100 |
| TIBBİ GENETİK | Saflaştırma, agaroz (2 örnek) – MOLEKÜLER | 140 | 9100 |
| TIBBİ GENETİK | Saflaştırma, PCR (3 örnek) – MOLEKÜLER | 140 | 9100 |
| TIBBİ GENETİK | Sekanslama, 8 primer – MOLEKÜLER | 140 | 9100 |
| TIBBİ GENETİK | Parental analiz, 8 primer – MOLEKÜLER | 140 | 9100 |
| TIBBİ GENETİK | Koryon villus materyali, kültür – SİTOGENETİK | 130 | 8450 |
| TIBBİ GENETİK | Abort materyali kültürü – SİTOGENETİK | 120 | 7800 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, fetal, fetal kan – SİTOGENETİK | 120 | 7800 |
| TIBBİ GENETİK | Saflaştırma, agaroz (1 örnek) – MOLEKÜLER | 120 | 7800 |
| TIBBİ GENETİK | Saflaştırma, PCR (2 örnek) – MOLEKÜLER | 120 | 7800 |
| TIBBİ GENETİK | CDNA sentezi – MOLEKÜLER | 120 | 7800 |
| TIBBİ GENETİK | Str analizi, 8 primer – MOLEKÜLER | 120 | 7800 |
| TIBBİ GENETİK | Northern blot – MOLEKÜLER | 120 | 7800 |
| TIBBİ GENETİK | Western blot – MOLEKÜLER | 120 | 7800 |
| TIBBİ GENETİK | Otoradyografi – MOLEKÜLER | 120 | 7800 |
| TIBBİ GENETİK | Sekanslama, 4 primer – MOLEKÜLER | 120 | 7800 |
| TIBBİ GENETİK | Kromozomların parental orijin tayini (DNA analizi) – | 120 | 7800 |
| TIBBİ GENETİK | SSCP analizi, 8 primer – MOLEKÜLER | 110 | 7150 |
| TIBBİ GENETİK | Fetal kan kültürü – SİTOGENETİK | 100 | 6500 |
| TIBBİ GENETİK | Koryon villus materyali, direkt – SİTOGENETİK | 100 | 6500 |
| TIBBİ GENETİK | Kemik iliği, direkt – SİTOGENETİK | 100 | 6500 |
| TIBBİ GENETİK | Gonad biyopsi materyali kültürü – SİTOGENETİK | 100 | 6500 |
| TIBBİ GENETİK | Solid doku materyali kültürü – SİTOGENETİK | 100 | 6500 |
| TIBBİ GENETİK | Analiz, marker kromozom (>100) – SİTOGENETİK | 100 | 6500 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, periferik kan, frajil X – SİTOGENETİK | 100 | 6500 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, kemik İliği – SİTOGENETİK | 100 | 6500 |
| TIBBİ GENETİK | İzolasyon, RNA – MOLEKÜLER | 100 | 6500 |
| TIBBİ GENETİK | Saflaştırma, PCR (1 örnek) – MOLEKÜLER | 100 | 6500 |
| TIBBİ GENETİK | PCR, multiplex – MOLEKÜLER | 100 | 6500 |
| TIBBİ GENETİK | Str analizi, 4 primer – MOLEKÜLER | 100 | 6500 |
| TIBBİ GENETİK | Sekanslama, 2 primer – MOLEKÜLER | 100 | 6500 |
| TIBBİ GENETİK | DNA dizi analizi – DİĞER | 100 | 6500 |
| TIBBİ GENETİK | SSCP analizi, 4 primer – MOLEKÜLER | 90 | 5850 |
| TIBBİ GENETİK | Moleküler poliakrilamid jel elektroforez (8 örnek): 80 – | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | Moleküler analiz PCR (8 primer) : 80 – DİĞER | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | Moleküler restriksiyon enzim kesimi (3 enzim) : 80 – | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, periferik kan, HRB – SİTOGENETİK | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | Poliakrilamid jel elektroforezi (8 örnek) – MOLEKÜLER | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | Analiz, PCR (8 primer) – MOLEKÜLER | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | PCR, RT – MOLEKÜLER | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | PCR, nested – MOLEKÜLER | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | İşaretleme, nick translation – MOLEKÜLER | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | İşaretleme, random priming – MOLEKÜLER | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | Restriksiyon enzim kesimi (3 enzim) – MOLEKÜLER | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | Str analizi, 2 primer – MOLEKÜLER | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | SSCP analizi, 2 primer – MOLEKÜLER | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | Dot blot – MOLEKÜLER | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | Southern blot – MOLEKÜLER | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | DNA fingerprinting – DİĞER | 80 | 5200 |
| TIBBİ GENETİK | Deri biyopsi kültürü – SİTOGENETİK | 70 | 4550 |
| TIBBİ GENETİK | Frajil X hücre kültürü – SİTOGENETİK | 70 | 4550 |
| TIBBİ GENETİK | HRB hücre kültürü – SİTOGENETİK | 70 | 4550 |
| TIBBİ GENETİK | Analiz, frajil X (>100) – SİTOGENETİK | 70 | 4550 |
| TIBBİ GENETİK | Analiz, SCE değerlendirme – SİTOGENETİK | 70 | 4550 |
| TIBBİ GENETİK | Analiz, fetal doku – SİTOGENETİK | 70 | 4550 |
| TIBBİ GENETİK | Analiz, PCR (4 primer) – MOLEKÜLER | 70 | 4550 |
| TIBBİ GENETİK | Restriksiyon enzim kesimi (2 enzim) – MOLEKÜLER | 70 | 4550 |
| TIBBİ GENETİK | HBV YMDD Mutasyon Analizi – DİĞER | 65 | 4225 |
| TIBBİ GENETİK | Blok, periferik kan, atandart – SİTOGENETİK | 60 | 3900 |
| TIBBİ GENETİK | Poliakrilamid jel elektroforezi (4 örnek) – MOLEKÜLER | 60 | 3900 |
| TIBBİ GENETİK | Analiz, PCR (2 primer) – MOLEKÜLER | 60 | 3900 |
| TIBBİ GENETİK | Restriksiyon enzim kesimi (1 enzim) – MOLEKÜLER | 60 | 3900 |
| TIBBİ GENETİK | RFLP – MOLEKÜLER | 60 | 3900 |
| TIBBİ GENETİK | Moleküler, PCR, prob. Haz.: 50 – DİĞER | 50 | 3250 |
| TIBBİ GENETİK | Periferik kan kültürü – SİTOGENETİK | 50 | 3250 |
| TIBBİ GENETİK | Kro, bant, telomer – SİTOGENETİK | 50 | 3250 |
| TIBBİ GENETİK | Kro, bant, SCE boyama – SİTOGENETİK | 50 | 3250 |
| TIBBİ GENETİK | Analiz, HRB ile (>50) – SİTOGENETİK | 50 | 3250 |
| TIBBİ GENETİK | Analiz, kırık sendromları – SİTOGENETİK | 50 | 3250 |
| TIBBİ GENETİK | İzolasyon, CVS – MOLEKÜLER | 50 | 3250 |
| TIBBİ GENETİK | Agaroz jel elektroforez (8 örnek) – MOLEKÜLER | 50 | 3250 |
| TIBBİ GENETİK | Poliakrilamid jel elektroforezi (2 örnek) – MOLEKÜLER | 50 | 3250 |
| TIBBİ GENETİK | PCR, prob haz. – MOLEKÜLER | 50 | 3250 |
| TIBBİ GENETİK | Analiz, HRB ile (20 – 50) – SİTOGENETİK | 45 | 2925 |
| TIBBİ GENETİK | İzolasyon, amnion sıvısı – MOLEKÜLER | 45 | 2925 |
| TIBBİ GENETİK | Sendrom araştırması – KLİNİK GENETİK | 40 | 2600 |
| TIBBİ GENETİK | Kromozom, bantlama, GTG – SİTOGENETİK | 40 | 2600 |
| TIBBİ GENETİK | Kro, bantlama, C, HRB, Nor, Q (her biri) – SİTOGENETİK | 40 | 2600 |
| TIBBİ GENETİK | Kromozom, bantlama, R – SİTOGENETİK | 40 | 2600 |
| TIBBİ GENETİK | Analiz, > 50 hücre – SİTOGENETİK | 40 | 2600 |
| TIBBİ GENETİK | İzolasyon, doku – MOLEKÜLER | 40 | 2600 |
| TIBBİ GENETİK | Agaroz jel elektroforez (4 örnek) – MOLEKÜLER | 40 | 2600 |
| TIBBİ GENETİK | Poliakrilamid jel elektroforezi (1 örnek) – MOLEKÜLER | 40 | 2600 |
| TIBBİ GENETİK | Moleküler izolasyon, kan: 30 – DİĞER | 30 | 1950 |
| TIBBİ GENETİK | Genetik danışma – KLİNİK GENETİK | 30 | 1950 |
| TIBBİ GENETİK | Genetik konsültasyon – KLİNİK GENETİK | 30 | 1950 |
| TIBBİ GENETİK | İzolasyon, kan – MOLEKÜLER | 30 | 1950 |
| TIBBİ GENETİK | Agaroz jel elektroforez (2 örnek) – MOLEKÜLER | 30 | 1950 |
| TIBBİ GENETİK | Spontan kromozomal kırık sayımı – DİĞER | 30 | 1950 |
| TIBBİ GENETİK | Genetik muayene – KLİNİK GENETİK | 25 | 1625 |
| TIBBİ GENETİK | Analiz, 20 hücre – SİTOGENETİK | 25 | 1625 |
| TIBBİ GENETİK | DNA eldesi (doku) – DİĞER | 25 | 1625 |
| TIBBİ GENETİK | Kontrol muayenesi – KLİNİK GENETİK | 20 | 1300 |
| TIBBİ GENETİK | Dismorfik değerlendirme – KLİNİK GENETİK | 20 | 1300 |
| TIBBİ GENETİK | Punch biyopsi – KLİNİK GENETİK | 20 | 1300 |
| TIBBİ GENETİK | Agaroz jel elektroforez (1 örnek) – MOLEKÜLER | 20 | 1300 |
| TIBBİ GENETİK | Debranching enzim aktivite tayini – DİĞER | 20 | 1300 |
| TIBBİ GENETİK | DNA eldesi (amniyon sıvısı) – DİĞER | 20 | 1300 |
| TIBBİ GENETİK | DNA eldesi (koryon villüs örneği) – DİĞER | 20 | 1300 |
| TIBBİ GENETİK | DNA eldesi (kan) – DİĞER | 20 | 1300 |
| TIBBİ GENETİK | İn situ hibridizasyon için doku hazırlanması – DİĞER | 20 | 1300 |
| TIBBİ GENETİK | Yalnız hazır lam incelemesi – DİĞER | 20 | 1300 |
| TIBBİ GENETİK | Boyasız direkt mikroskopik inceleme – DİĞER | 5 | 325 |
| TIBBİ GENETİK | Seks kromatin belirlenmesi – DİĞER | 5 | 325 |