Nipt Testi Fiyatları 2024

Nipt Testi Nedir?

Nipt testi Non-invaziv prenatal testler (NIPT’ler), gebelik sırasında bebeğin genetik durumunu değerlendirmek için kullanılır. Annenin kan örneğini kullanarak geliştirilen bu test, bebeğin kromozom yapısını değerlendirmek için tasarlanmıştır. Özellikle Down sendromu, trizomi 18 (Edwards sendromu) ve trizomi 13 (Patau sendromu) gibi yaygın genetik anormallikleri bulmak için kullanılır.

NIPT, geleneksel tarama testlerine kıyasla daha düşük invazivlik düzeyine sahiptir ve bu da onun en büyük avantajıdır. Amniyosentez gibi daha tehlikeli prosedürlerden kaçınarak, bu test, anne adayının kanından alınan fetal DNA’yı analiz ederek genetik bilgileri elde eder. Bu, bebeğin genetik sağlığı hakkında önemli bilgiler sağlarken nipt testi aynı zamanda gebelik ve fetüs için potansiyel riskleri azaltır. NIPT sonuçları oldukça hassastır, ancak kesin bir tanı için ek testler gerekebilir. Pozitif bir NIPT sonucu genellikle daha kesin bir tanı için koryonik villus örneklemesi veya amniyosentez gibi daha invaziv testlere yönlendirir.

Nipt Testi Nasıl Yapılır?

Annenin kanından alınan fetal DNA, non-invaziv prenatal test (NIPT) yoluyla incelenir. Bu test tipik olarak aşağıdaki adımları içerir:

Kan Numunesi: Hamilelik sırasında anne adayının kolundan bir kan numunesi alınır. Anne adayının dolaşım sisteminden alınan bir kan numunesi kullanılmıştır.

Fetal DNA’nın Ayıklanması: Fetal DNA, anne adayının kanından laboratuvarda özel yöntemlerle elde edilir. Bebeğin genetik yapısının bir parçası olan bu DNA, NIPT testi için incelenir.

Genetik Analiz: Fetal DNA’nın ayıklanmasıyla ilgili olarak, genetik laboratuvarlarda özel testler ve analiz teknikleri kullanılır. Bebeğin kromozom yapısı ve genetik anormallikler, bu araştırmanın amacı olarak belirlenir.

Sonuçların Değerlendirilmesi: Genetik analizin sonuçları değerlendirilir ve bebeğin kromozom yapısında herhangi bir anormallik veya risk faktörü bulunursa, anne adayı ve sağlık profesyoneli bilgilendirilir.

Daha önce bahsedildiği gibi, NIPT, daha önce bahsedildiği gibi geleneksel amniyosentez gibi invaziv testlere göre daha az tehlikelidir. Bunun nedeni, NIPT, anne adayının kanını kullanarak fetüs DNA’sını analiz eder, bu da fetüsle doğrudan etkileşime girmeden yapılır. Sonuç olarak, NIPT, yüksek riskli gebeliklerde veya gebeliğin riskli olmadığı durumlarda genellikle tercih edilen bir test yöntemidir.

Nipt Testi Ne Zaman Uygulanır?

Hamileliğin belirli aşamalarında genellikle non-invaziv prenatal testler (NIPT) uygulanır. Bununla birlikte, her ülkenin sağlık sistemi ve kılavuzları farklı olabilir. NIPT testinin uygulanma zamanı genellikle aşağıdakilere bağlıdır:

Gebelik Haftası: Genellikle hamileliğin onuncu haftasından itibaren NIPT testleri uygulanmaya başlanabilir. Bu noktadan itibaren, anne adayının kanında yeterince fetal DNA bulunur.

Risk Faktörleri: Genetik anormallik riskine sahip kişiler için NIPT tercih edilir. Anne adayının veya ailesinin tıbbi geçmişi, yaş ve önceki gebeliklerdeki komplikasyonlar dahil olmak üzere risk faktörleri dikkate alınır.

Geleneksel Tarama Test Sonuçları: Anne adayının önceki geleneksel tarama testlerinin sonuçlarına göre NIPT testi önerilebilir. NIPT için yüksek riskli sonuçlar olabilir.

İleri Yaş: Anne adayının 35 yaşından büyük olması, genetik anormallikler için daha yüksek risk taşıyabilir. Bu koşullarda, NIPT testi daha sık uygulanabilir.

Geçmiş Gebelik: NIPT testi, önceki gebeliklerde genetik anormallikler veya hastalıklar varsa tavsiye edilebilir.

İhtiyaç ve Tercihler: Anne adayının genetik bilgi edinme konusundaki ihtiyaç ve tercihleri, NIPT testinin ne zaman yapılacağı üzerinde bir etkiye sahip olabilir.

Nipt Testi Kimlere Öneriliyor?

Aşağıdaki durumlar göz önünde bulundurularak, belirli bireyler için non-invaziv prenatal test (NIPT) önerilir:

35 Yaş Üzeri Anne Adayları: Down sendromu gibi genetik anormallikler, anne adayının 35 yaşından büyük olması nedeniyle daha yüksek risk taşıyabilir. Sonuç olarak, 35 yaşından büyük hamilelere NIPT testi önerilebilir.

Daha Önceki Genetik Anormallik Geçmişi: Önceki gebeliklerde genetik anormallikler veya hastalıklar olmuşsa, NIPT testi yaptırmak daha riskli olabilir.

Genetik Anormallik Riski Yüksek Olanlar: Anne adayının veya ailesinin tıbbi geçmişi genetik anormallik riskini artırıyorsa (örneğin, genetik hastalık geçmişi), NIPT testi önerilebilir.

Geleneksel Tarama Testi Sonuçları: Daha önce yapılan geleneksel taramalar (örneğin, ilk üç aylık taramalar) yüksek riskli sonuçlar verdiyse, NIPT testi daha kesin sonuçlar verir.

İleri Gebelik Dönemi: Fetusun kromozom yapısını belirlemek ve potansiyel anormallikleri bulmak için NIPT testi uygulanabilir.

İstekler ve Tercihler: Genetik bilgiye bazı anne adayları duyarlı olabilir. Sonuç olarak, NIPT testi talepleri de dikkate alınabilir.

Sonucun Negatif veya Pozitif Çıkması Ne Demektir?

NIPT testi genellikle “negatif” veya “pozitif” sonuç verir. Bu bulgular şu şekilde anlamlıdır:

Negatif Bulgular:

“Negatif” sonuç, incelenen genetik anormalliklerin olmadığı anlamına gelir. Bu, çocuğun genetik olarak normal bir gelişim gösterdiğini gösterir.

Negatif sonuçlar, Down sendromu, trizomi 18, trizomi 13 gibi yaygın genetik anormalliklerin potansiyel olarak daha düşük risk taşıdığını göstermektedir. Bununla birlikte, diğer değişkenler de göz önünde bulundurulmalıdır çünkü bu testler tamamen kesin değildir.

Pozitif Bulgular:

“Pozitif” sonuç, testin genetik anormallik bulduğunu gösterir. Bu, potansiyel olarak bebeğin genetik yapısında bir anormallik olduğu anlamına gelir.

Pozitif sonuçlar, ek testler veya görüntüleme yöntemleriyle onaylanmalıdır. NIPT testleri kesin bir tanı koyma yeteneğine sahip değildir, bu nedenle pozitif sonuçlar, daha kesin teşhisler için başka yöntemler kullanmaya yönlendirebilir.

NIPT sonuçlarını doğru bir şekilde anlamak ve yorumlamak için bir sağlık uzmanıyla görüşmek çok önemlidir. Ancak olumlu sonuçlar ebeveynleri endişelendirebilir, ancak kesin bir tanı için daha fazla test ve danışmanlık gereklidir.

Nipt Testi Sağlık Sigortası Tarafından Karşılanır mı?

Non-invaziv prenatal test (NIPT), ülke, sigorta şirketi ve kişisel sigorta planına bağlı olarak sağlık sigortası kapsamında karşılanıp karşılanmayacağına bağlı olabilir. NIPT testinin maliyeti, sağlık sistemine ve sigorta planına göre değişebilir. Aşağıdakiler dikkate alınması gereken bazı unsurlardır:

Ülke ve Sağlık Sistemi: Her ülkenin sağlık sistemi kendine özgü değildir. NIPT gibi genetik testler, bazı ülkelerde kamu sağlık sigortası tarafından karşılanabilirken, diğer ülkelerde özel sağlık sigortası gerektirebilir.

Sigorta Şirketi ve Planı: Hangi sigorta şirketine ve plana sahip olduğunuz önemlidir. Bazı sigorta planları NIPT gibi testleri ücretlendirir. Bununla birlikte, test masraflarını karşılamak için bazı seçenekler mevcuttur.

Risk Faktörleri ve Endikasyonlar: Sigorta şirketleri, NIPT testini ödemeden önce risk faktörleri ve tıbbi endikasyonları göz önünde bulundurur. Yüksek riskli hamilelikler veya genetik anormallikler, ödeme kararını etkileyebilir.

İlaç ve Ödeme Politikaları: Bazı ülkeler ve sigorta planları, belirli tıbbi testler ve prosedürlerin ücretlerini düzenleyebilir.

Doktor Önerisi: Doktorunuz NIPT testi önerebilirse, sigorta şirketiniz bazı durumlarda daha fazla ödeme yapabilir.

NIPT testi yaptırmayı düşünüyorsanız, şirketinizin politikalarını ve mevcut sağlık sigorta planınızı inceledikten sonra sağlık sigortası temsilcinizle iletişime geçmeniz önerilir.

Nipt Testi Özellikleri Nelerdir?

Özellikle hamileliğin genetik sağlık durumunu değerlendirmek için non-invaziv prenatal testler (NIPT) kullanılır. NIPT şu özelliklere sahip olabilir:

Düşük İnvazivlik: NIPT, amniyosentez gibi daha invaziv prosedürlerin aksine daha az riskli bir prosedürdür. Fetal DNA analizi, anne adayının kanı kullanılarak yapılır, bu nedenle doğrudan fetüsle temas gerektirmez.

Erken Tanı: NIPT, gebeliğin başlangıcından itibaren uygulanabilir. Genel olarak onuncu gebelik haftasından itibaren kullanılabilir.

Genetik Anormallik Tespiti: NIPT, Down sendromu (trizomi 21), Edwards sendromu (trizomi 18) ve Patau sendromu (trizomi 13) gibi genetik anormallikleri belirlemek için kullanılır.

Hassasiyet: Geleneksel tarama testlerine kıyasla NIPT sonuçları daha hassastır. Bununla birlikte, kesin bir tanı için ek testler gerekebilir.

Cinsiyet Tayini: Bir nörolojik test (NIPT), bebeğin cinsiyetini belirleme yeteneğine sahiptir. Yine de cinsiyet tayini bazı ülkelerde yasal sınırlamalara tabi olabilir.

Yüksek Yanlış Pozitif Oranı: NIPT’nin yüksek riskli sonuçlar ürettiği durumlarda, yanlış pozitif sonuç oranı daha düşüktür. Ancak daha düşük riskli koşullar daha sık yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir.

Tek Fetüs İçin Uygun: NIPT tipik olarak tek bir fetüs taşıyan hamilelikler için uygundur. İki veya daha fazla çocuk sahibi olmak, sonuçları daha karmaşık hale getirebilir.

Sürekli Sonuçlar: NIPT sonuçları tipik olarak birkaç hafta içinde alınır. Bu bulgular, genetik sağlıkla ilgili değerlendirmeler için uzun vadeli bir veri kaynağı sağlar.

Riski Azaltma Amaçlı: NIPT, özellikle riskli gebeliklerde genetik anormallikleri değerlendirmek ve bulmak için kullanılır.

Nipt Testinin Avantajları Nelerdir?

Birçok avantajı nedeniyle, hamilelik sürecinde genetik sağlığı değerlendirmek için non-invaziv prenatal testler (NIPT’ler) tercih edilen bir test türüdür. NIPT’nin bazı faydaları şunlardır:

Düşük Risk ve İnvazivlik: NIPT, amniyosentez gibi daha invaziv testlerle karşılaştırıldığında daha az riskli ve daha az invazivdir. Fetal DNA analizi, anne adayının kanı kullanılarak yapılır, bu nedenle doğrudan fetüsle temas gerektirmez.

Hassasiyet: Geleneksel tarama testlerine kıyasla NIPT sonuçları daha hassastır. Bu, genetik anormallikleri daha doğru bir şekilde belirleme yeteneğine sahiptir.

Erken Tanı İmkanı: NIPT, gebeliğin başlangıcından itibaren kullanılabilir. Bu, tehlikeli koşullar için erken tanı ve gerekli önlemlerin alınması anlamına gelir.

Genetik Anormalliklerin Belirlenmesi: NIPT, Down sendromu (trizomi 21), trizomi 18 (Edwards sendromu) ve trizomi 13 (Patau sendromu) gibi genetik anormallikleri bulma yeteneğine sahiptir.

Cinsiyet Tayini: Bir nörolojik test (NIPT), bebeğin cinsiyetini belirleme yeteneğine sahiptir. Ailelerin bebeğin cinsiyetini öğrenme arzularını karşılamaktadır.

Duygusal Rahatlık: Güvenilir ve erken genetik bilgi, anne adayının duygularını rahatlatabilir. Bu, gerektiğinde gereken önlemleri alarak kaygıyı azaltma potansiyeline sahiptir.

Yanlış Pozitif Oranının Düşük Olması: NIPT, yüksek riskli sonuçlar verdiğinde, yanlış pozitif oranı daha düşüktür. Bu, gereksiz endişelerin azalmasına yardımcı olabilir.

Sürekli Sonuçlar: NIPT sonuçları genellikle birkaç hafta içinde alınır. Bu, ailenin ne yapacağını planlamasını sağlar.

Nipt Testi Cinsiyet Nasıl Anlaşılır?

Bebeğin genetik yapısını değerlendirmek için non-invaziv prenatal test (NIPT) kullanılır. Bu test, bebeğin cinsiyetini belirlemek için de kullanılabilir. NIPT testi, anne adayının kanından elde edilen fetal DNA’yı inceler. Bu analiz, X ve Y kromozomlarını inceleyerek bebeğin cinsiyetini belirler.

Erkek bebekler genellikle XY kromozomlar taşırken, dişi bebekler XX kromozomlar taşır. NIPT testi, X ve Y kromozomlarının varlığını ve oranını belirleyerek bebeğin cinsiyetini belirler. Sonuç olarak, NIPT sonuçları cinsiyet belirleme yeteneğine sahiptir.

Yine de cinsiyet tayini, bazı ülkeler veya sağlık politikaları tarafından kısıtlanabilir. Örneğin, yasal veya ahlaki nedenler cinsiyet tayinini sınırlayabilir. Ayrıca, NIPT testi genellikle genetik anormallikleri bulmak için kullanılır, ancak cinsiyet tayini için kullanılır.

Nipt Testi Pozitif Çıkanlar

“NIPT testi pozitif çıkanlar” ifadesi biraz yanıltıcı olabilir çünkü NIPT testleri genellikle genetik anormallikleri belirlemek için kullanılır ve sonuçları “pozitif” veya “negatif” olarak belirtilir. “Pozitif” sonuç, testin genetik anormallik bulduğunu gösterir.

NIPT testi “pozitif” çıkarsa, Down sendromu, trizomi 18 (Edwards sendromu) veya trizomi 13 (Patau sendromu) gibi genetik anormalliklerin varlığına işaret edebilir. Bununla birlikte, pozitif sonuçlar kesin bir tanı anlamına gelmez. NIPT testi sonuçları, kesin bir tanı koymak için ek testler veya görüntüleme teknikleri gerektirebilir.

Nıpt testi fiyatları 2024 ülkeye, bölgeye, sağlık hizmeti sağlayıcısına, laboratuvarlara ve sigorta kapsamına göre değişebilir. Testin içerdiği özellikler, ek hizmetler ve paketler fiyata etkileyebilir. NIPT testlerinin fiyatları sürekli olarak değiştiği için 2024 yılında kesin bir fiyat bilgisi veremem.

NIPT testi yaptırmayı düşünüyorsanız, sağlık sigortası kapsamında olup olmadığını ve ödemenin nasıl yapıldığını kontrol etmek çok önemlidir. Ayrıca laboratuvarlarla veya sağlık hizmeti sağlayıcılarıyla iletişime geçerek güncel fiyatları öğrenebilirsiniz.

Sık Sorulan Sorular

Nipt testinde hangi hastalıklara bakılır?

Hamileliğin genetik sağlık durumunu değerlendirmek için genellikle non-invaziv prenatal testler (NIPT) kullanılır. Aşağıdaki genetik anormallikleri belirlemek için NIPT testi sıklıkla kullanılır:

Down Sendromu (Trizomi 21): Down sendromu, trizomi 21 ile karakterize edilen genetik bir durumdur. Down sendromu riskini değerlendirmek için NIPT testi kullanılır.

Trizomi 18 (Edwards Sendromu): Ek bir 18. kromozom nedeniyle meydana gelen genetik bir anormallik trizomi 18 olarak bilinir. Bu sendrom, sıklıkla önemli sağlık sorunlarına neden olur.

Trizomi 13 (Patau Sendromu): Ek bir 13. kromozom nedeniyle trizomi 13 olarak bilinen bir genetik anormallik vardır. Bu da önemli sağlık sorunlarına yol açabilir.

NIPT testi, bu üç genetik anormalliği değerlendirmede çok hassastır. Bununla birlikte, NIPT testi, herhangi bir genetik anormallik veya hastalığa yönelik kapsamlı bir teşhis veya tarama testi olarak kullanılmaz; sadece bu genetik anormallikleri belirlemek için kullanılır. Ayrıca bazı NIPT testleri cinsiyet belirleme yeteneğine sahiptir.

Nipt testi en geç ne zaman yapılır?

Hamileliğin onuncu haftasından itibaren genellikle non-invaziv prenatal testler (NIPT) yapılabilir. Ancak ülkenizin sağlık sistemi, sağlık hizmeti sağlayıcınızın politikaları ve doktorunuzun tavsiyeleri testi en geç ne zaman yapmanız gerektiği konusunda önemlidir. NIPT’nin en güvenilir ve etkili sonuçları için hamileliğin belirli bir döneminde yapılması önerilir.

Hamileliğin ileri dönemlerine kadar da uygulanabilir, ancak erken hamilelikte daha doğru ve hassastır. NIPT testinin etkinliği, hamileliğin ilerleyen haftalarında fetüsün DNA’sı ve anne adayının kanındaki fetal DNA miktarı arttıkça artabilir.

Nipt testi Türkiye’de yapılıyor mu?

Evet, Türkiye non-invaziv prenatal test (NIPT) uygulamaktadır. Türkiye’deki çok sayıda önemli hastane, tıp merkezi ve özel laboratuvar, NIPT testini sağlar. Bununla birlikte, testin kullanıldığı yer ve yeri zaman içinde değişebilir.

NIPT testi yapılacaksa, öncelikle sağlık hizmeti sağlayıcıları, hastaneler veya özel laboratuvarlar ile iletişime geçmek önemlidir. Testin uygulanması, maliyeti ve sonuçların yorumlanmasının nasıl yapılacağı hakkında bilgi edinmek önemlidir. Ek olarak, doktorunuzla konuşarak NIPT testinin sizin için uygun olup olmadığını ve nasıl yapılacağını öğrenmek en iyisidir.

Nipt testinde cinsiyet belli olur mu?

Evet, bebeğin cinsiyeti de genellikle non-invaziv prenatal testlerle (NIPT) belirlenebilir. NIPT testi, anne adayının kanındaki fetal DNA’yı inceler. Bu inceleme, X ve Y kromozomlarının varlığı ve oranının yanı sıra bebeğin cinsiyetini belirlemeyi içerir.

Erkek bebekler genellikle XY kromozomlar taşırken, dişi bebekler XX kromozomlar taşır. NIPT testi, bebeğin X ve Y kromozomlarının varlığına göre cinsiyetini belirler.

Nipt testi kesin sonuç verir mi?

Non-invaziv prenatal test (NIPT), genetik anormallikleri bulma yeteneğine sahiptir, ancak kesin sonuçlar veremez. NIPT, yüksek riskleri belirlemek için kullanılır, ancak yüksek hassasiyet sağlar ve genellikle daha doğru sonuçlar verir.

NIPT testlerinin sonuçları aşağıdaki gibi yorumlanabilir:

Negatif Sonuç: Test, incelenen genetik anormalliklerin olmadığını gösterir. Bununla birlikte, bu bulgular kesinlikle genetik anormalliklerin olmadığı anlamına gelmez. Bu anormalliklerin olasılıklarının düşük olduğunu gösterir.

Pozitif Sonuç: Test, incelenen genetik anormalliklerde bir anormallik bulduğunu gösterir. Bu, genetik anormallik olasılığınız olduğunu gösterir. Bununla birlikte, pozitif sonuçlar kesin bir tanı koymak için yeterli değildir ve ek testler veya görüntüleme prosedürleri gerekebilir.

Nipt kan testi nedir?

Hamile bir kadının kanından alınan bir örnek üzerinde yapılan bir genetik test, non-invaziv prenatal test (NIPT) veya “Nipt kan testi” olarak da bilinir. Bebeğin genetik materyalini değerlendirmek ve genetik anormallikleri belirlemek için bu test kullanılır. NIPT, genellikle annenin kanında fetüsün serbest DNA’sının bulunduğu fikrine dayanır.

İşleyiş şöyledir:

Kan Numunesi Alma: Anne adayının kolundan kan örneği alınır. Fetüsün serbest DNA’sı bu örnekte bulunmuştur. Anne adayının kanındaki fetal DNA laboratuvarda analiz edilir. Genetik yapısı ve kromozomları bu incelemede incelenir.

Genetik Anormalliklerin Değerlendirilmesi: Analizin ardından, Down sendromu (trizomi 21), trizomi 18 (Edwards sendromu) ve trizomi 13 (Patau sendromu) gibi genetik anormalliklerin varlığı veya potansiyeli değerlendirilir.

Cinsiyet Tayini: Bir nörolojik test (NIPT) aynı zamanda bebeğin cinsiyetini belirlemek için kullanılabilir. Bu, X ve Y işaretli kromozomların varlığına bakarak gerçekleştirilir.

Ülkemizde kanunlar gereği cinsiyet tayini raporda belirtilememektedir. Cinsiyet tayini için laboratuvara danışınız.