Fetal DNA Testi Nedir?
Fetal dna testi Non-invaziv prenatal test (NIPT) olarak da bilinen fetal DNA testi, hamileliğin erken dönemlerinde anne adayının kanında bulunan fetüsün serbest DNA’sını incelemek için kullanılır. Fetüsün genetik sağlığını değerlendirmek ve anormallikleri bulmak için bu test kullanılır.
Fetal DNA testi şu şekilde çalışır:
Kan Numunesi Alma: Anne adayının kolundan bir kan örneği alınır ve laboratuvarda incelenir.
Fetüsün Serbest DNA’sının İzolasyonu: Anne adayının kanından fetal DNA’nın izolasyonu laboratuvarda gerçekleştirilir. Fetüs, plasenta yoluyla anneye bu DNA’yı aktarır.
DNA Analizi: Fetal DNA’nın izole edilmesi genetik analiz için kullanılır. Fetüsün genetik yapısı ve kromozomları bu incelemede incelenir.
Genetik Anormalliklerin Değerlendirilmesi: Analizin ardından, Down sendromu (trizomi 21), trizomi 18 (Edwards sendromu) ve trizomi 13 (Patau sendromu) gibi genetik anormalliklerin fetal dna testi ile varlığı veya potansiyeli değerlendirilir.
Cinsiyet Tayini: Bir nörolojik test (NIPT) aynı zamanda bebeğin cinsiyetini belirlemek için kullanılabilir. Bu, X ve Y işaretli kromozomların varlığına bakarak gerçekleştirilir.
Fetal DNA Testi Nasıl Yapılır?
Non-invaziv prenatal test olarak da bilinen fetal DNA testi, hamileliğin erken dönemlerinde anne adayının kanından alınan bir örnek üzerinde yapılır. NIPT şu şekilde yapılır:
Kan Numunesi Alma: Normal bir kan alma prosedürü gibi, anne adayının kolundan bir kan örneği alınır. Fetüsün serbest DNA’sı bu örnekte bulunmuştur.
Fetüsün DNA’sının İzolasyonu: Anne adayının kanından fetüsün DNA’sı laboratuvarda izole edilir. Bu aşamada, fetüsün plasenta yoluyla annenin dolaşım sistemine giren genetik materyali ayıklamanın gerekli olduğu görülür.
DNA Analizi: Fetal DNA’nın izole edilmesi genetik analiz için kullanılır. Bu aşamada fetüsün genetik yapısı ve kromozomları incelenir.
Genetik Anormalliklerin Değerlendirilmesi: Down sendromu (trizomi 21), trizomi 18 (Edwards sendromu) ve trizomi 13 (Patau sendromu) gibi genetik anormalliklerin varlığı veya potansiyeli, DNA analizi kullanılarak değerlendirilir.
Cinsiyet Tayini: Bir nörolojik test (NIPT) aynı zamanda bebeğin cinsiyetini belirlemek için kullanılabilir. Bu, X ve Y işaretli kromozomların varlığına bakarak gerçekleştirilir.
Test sonuçları genellikle birkaç hafta içinde hazırlanır. Doktor veya anne adayı sonuçları alır.
Fetal DNA Testine Neden İhtiyaç Duyulur?
Hamilelik sürecinde fetüsün genetik sağlığını değerlendirmek ve genetik anormallikleri bulmak için fetüs DNA testine ihtiyaç duyulur. Bu tür testlerin yapılması gereken bazı temel nedenler şunlar olabilir:
Erken Tanı ve Tedbir Alma İmkanı: Fetal DNA testi, gerektiğinde hamileliğin erken dönemlerinde genetik anormallikleri belirlemek için kullanılabilir. Bu nedenle, tıbbi müdahaleler veya planlamalar daha erken aşamalarda yapılabilir.
Risk Grubu Belirleme: Anne adayının yaşı, önceki gebelik geçmişi veya ailede genetik anormallik öyküsü, genetik anormallik riskini artırabilir. Risk grubunda olan gebelikleri belirlemek için fetal DNA testi kullanılır.
Genetik Danışmanlık İhtiyacı: Aileler ve anne adayları, bebeğin genetik sağlığı hakkında güvenilir ve doğru bilgi edinmek isteyebilirler. Fetal DNA testi sonuçları, genetik danışmanlık hizmetlerini kullanarak daha bilinçli seçimler yapmalarını sağlar.
Diğer Tarama Testlerinin Yetersiz Kalması: Bazı durumlarda, klasik prenatal tarama testleri yetersiz veya belirsiz sonuçlar verebilir. Fetal DNA testi, daha ayrıntılı ve kesin bilgi sağlar.
Anne Adayları ve Aileleri: Anne adayları, bebeğin genetik sağlığı hakkında erken bilgi almak ve gerektiğinde ek tedbirler almak isteyebilirler. Bu gereksinimleri karşılamak için fetal DNA testi kullanılabilir.
Fetal DNA Testi Ne Zaman Yapılır?
NIPT olarak da bilinen fetal DNA testi, hamileliğin genellikle onuncu haftasından itibaren yapılabilir. Bununla birlikte, testin en uygun zamanlaması hakkında kesin bilgi almak için doktorunuza danışmanız çok önemlidir. NIPT testinin erken dönemde en iyi sonuçları elde etme olasılığı daha yüksektir.
NIPT testinin hamileliğin başlangıç aşamasında yapılmasının avantajları şunlar olabilir:
Daha Doğru Sonuçlar: Hamileliğin başlangıcında yapılan NIPT testleri genellikle daha doğru olabilir.
Erken Tanı ve Planlama İmkanı: Genetik anormalliklerin tespit edilmesi durumunda, erken testler daha erken tanı ve gerektiğinde önlemler alma fırsatı verir.
Fetal DNA’nın Daha Yüksek Miktarı: Hamileliğin daha ilerleyen dönemlerine göre daha erken dönemde yapılan testlerde fetal DNA’nın daha fazla miktarı bulunabilir.
Fetal DNA Testi Kimlere Önerilir?
Aşağıdaki durumlar göz önünde bulundurularak, genellikle fetal DNA testi veya non-invaziv prenatal test (NIPT) önerilir:
Anne Adayları: Yaş, önceki gebelikler ve ailede genetik anormallik öyküsü, anne adaylarının genetik anormallik riskini artırabilir. Riskli anne adaylarına NIPT testi önerilebilir.
Anne Adaylarında Yüksek Risk Durumu: Geleneksel prenatal tarama testlerinde yüksek risk taşıyan anne adayları için NIPT testi daha kesin sonuçlar verebilir.
Anne adayları ve aileleri, bebeğin genetik sağlığı hakkında daha ayrıntılı bilgi almak isteyebilirler. Bu ihtiyaç, NIPT testi ile karşılanabilir.
Önceki Gebeliklerde Genetik Anormallik Öyküsü: Ailede genetik anormallik geçmişi varsa veya daha önce bir gebelikte genetik anormallik olmuşsa, NIPT testi önerilebilir.
Geleneksel Tarama Testlerinin Yetersiz Kalması: NIPT testi daha ayrıntılı ve kesin bilgi sağlayabilir.
İsteğe Bağlı: Anne adayları, genetik sağlıkları hakkında daha fazla bilgi almak ve gerektiğinde ek önlemler almak istediklerinde NIPT testini tercih edebilirler.
Fetal DNA Testi Sonuçları Nasıl Yorumlanır?
Bir sağlık profesyoneli, fetal DNA testi sonuçlarını dikkatlice değerlendirmelidir. Bu bulgular, genetik sağlıkla ilgili önemli bilgiler içerir ve doğru bir şekilde incelenmelidir. Fetal DNA testi sonuçları aşağıdaki gibi yorumlanabilir:
Negatif Sonuç: incelenen genetik anormalliklerin hiçbirinin bulunamadığı anlamına gelir. Bununla birlikte, bu, genetik anormalliklerin bulunmadığı anlamına gelmez. Bu anormalliklerin olasılıklarının düşük olduğunu gösterir.
Pozitif Sonuç: Analiz edilen genetik anormalliklerin birinin veya birkaçının varlığının tespit edildiği pozitif bir sonuç verir. Bununla birlikte, pozitif bulgular kesin bir teşhis koymak için yeterli değildir. Pozitif sonuçlar, ek görüntüleme veya testler gerektirebilir.
Cinsiyet Tayini: Bebeğin cinsiyeti, NIPT sonuçlarına göre belirlenebilir. Bu, X ve Y işaretli kromozomların varlığına bakarak gerçekleştirilir.
Bir sağlık profesyoneli ile görüşmek, fetal DNA testi sonuçlarının doğru bir şekilde değerlendirilmesi ve sonraki adımların planlanması için çok önemlidir. Sonuçlar pozitif olsa bile, kesin tanı için daha fazla test veya değerlendirme gerekebilir.
Erken Doğum Riski Taraması
Hamilelik sırasında bebeğin erken doğum olasılığı, erken doğum riski taraması olarak bilinen bir test veya tarama yoluyla değerlendirilir. Normal hamilelik süresinin 37. haftasından önce gerçekleşen bir doğum erken doğum olarak bilinir. Tarama testleri, hamilelik boyunca birçok faktör tarafından etkilenen erken doğum riskini belirlemek için kullanılır.
Şu şekillerde erken doğum riski taraması yapılabilir:
Klinik Değerlendirme: Hamilelik süreciniz boyunca, doktorunuz belirli belirtilere veya risk faktörlerine göre erken doğum olasılığınızı değerlendirecektir.
Servikal Uzunluk Ölçümü: Rahim ağzının boyutu ultrason ile ölçülebilir. Servikal uzunluğun kısalması, erken doğum riskini artırabilir.
Fetal Fibronectin Testi: Rahim ağzından alınan bir örnekte bulunan fetal fibronectin seviyeleri, erken doğum olasılığı için bir ölçüm olarak kullanılabilir.
Erken Doğum Riski Skorlaması: Anne adayının yaşı, önceki gebelik geçmişi ve rahim yapısı bir risk skoru oluşturabilir.
Biyokimyasal Testler: Anne adayının kanında veya idrarında belirli belirteçlerin miktarı, erken doğum riskini ölçmek için kullanılabilir.
Erken Doğum Riskleri
Hamileliğin normal süresinden önce meydana gelen bir doğum erken doğum olarak bilinir. Gebeliğin hangi aşamasında olursa olsun, anne ve bebek için erken doğum riski, bir dizi faktör tarafından etkilenebilir. Erken doğum riskini artırabilecek bazı faktörler şunlardır:
Daha Önceki Hamileliklerde Erken Doğum: Bir hamilelik sırasında erken doğum yaşamış olan anne adayları, yeniden aynı risk altında olabilirler.
Çoğul Gebelikler: İkiz veya üçüz gebelik gibi birden fazla çocuk doğurma riski daha yüksektir.
Rahim Yapısı: Rahimdeki anormallikler veya servikal yetmezlik, yani rahim ağzının yeterince kapalı olmaması, erken doğum yapma olasılığı daha yüksektir.
Gebelik Diyabeti: Bir anne adayında gestasyonel diyabet veya tip 1 diyabet varsa, erken doğum yapma olasılığı daha yüksektir.
Rahim Enfeksiyonları: Rahim enfeksiyonları erken doğum yapma olasılığı daha yüksektir.
Sigara ve Alkol: Anne adayları sigara içebilir veya alkol içebilirse, erken doğum riskini artırabilirler.
Stres ve Anksiyete: Çok fazla stres ve anksiyete, erken doğum riskini artırır.
Düşük Vücut Kitle İndeksi (BMI): Anne adayının düşük veya yüksek bir vücut kitle indeksine sahip olması, erken doğum riskini artırabilir.
Önceki Rahim Ameliyatları: Rahim ağzı ameliyatları, erken doğum riskini artırabilir.
Yetersiz Beslenme: Bir anne adayının sağlıksız veya dengesiz beslenme alışkanlıkları, erken doğum riskini artırabilir.
Gelişme Geriliği Riski Taraması Nedir?
Bebeğin anne karnında veya doğduktan sonra yaşına göre beklenen büyüme ve gelişme hızından daha yavaş büyümesi gelişme geriliği olarak bilinir. Gelişme geriliği riski taraması, gebelik sürecinde bebeğin gelişme ve büyüme potansiyelini değerlendirmek için yapılan bir dizi testten oluşur.
Gelişme geriliği riski taraması aşağıdaki şekillerde yapılabilir:
Ultrason İncelemesi: Anne karnındaki bebeğin boyutu düzenli olarak ultrason ile ölçülür. Bu, bebeğin gelişme hızını ölçmek için kullanılır.
Rahim İçi Büyüme Kısıtlılığı (IUGR) Taraması: Bebeğin rahim içinde yeterince büyüyemediği durumlarda (IUGR olarak da bilinir) bu durumu belirlemek ve nedenlerini araştırmak için taramalar yapılır.
Anne Adayının Kan Testleri: Anne adayının kanındaki belirli protein ve hormon seviyeleri, gelişme geriliği riskini belirlemede kullanılabilir.
Doppler Ultrason: Doppler ultrason, bebek ve plasentanın kan akışını izlemek için kullanılabilir. Bu, plasentanın sağlıklı bir şekilde işleyip işlemediğini değerlendirmek için kullanılabilir.
Anne Adayının Beslenme ve Sağlık Durumu: Bebeğin sağlıklı gelişimi için anne adayının yeterli beslenmesi, düzenli olarak doktor kontrolüne gitmesi ve iyi sağlık durumunda olması gerekir.
Grup B Streptokok Tarama Testi Nedir? Ne Zaman Yapılır?
Grup B Streptokok (GBS), vajina ve bağırsaklarda yaygındır. Hamilelik sırasında, GBS’ye sahip bir anne adayından bebeğe enfeksiyon geçebilir. Bu nedenle, bebeğin doğum sırasında enfeksiyona yakalanmasını önlemek için Grup B Streptokok testi yapılır.
Hamileliğin 35 ila 37 haftaları arasında Grup B Streptokok tarama testi yapılır. Vajina ve rektum bölgelerinden alınan örneklerin laboratuvar analizi, bu incelemeyi gerçekleştirmek için kullanılır. Sonuçları, anne adayının GBS’ye sahip olup olmadığını gösterir.
Anne adayı GBS’ye sahipse, doğum sırasında bebeğe bu hastalığın geçmesi riski nedeniyle ek önlemler alınabilir. Annelere doğum sırasında vajinal, oral veya intravenöz antibiyotik verilmesi tavsiye edilebilir. Bu önlemler, bebeğin enfeksiyondan korunmasını sağlamak için tasarlanmıştır.
Fetal DNA Testi Fiyatları 2024
Fetal dna testi fiyatları 2024 sağlık hizmeti sağlayıcılarına ve ülkeye göre değişebilir. Testin fiyatı, kapsamı ve kullanılan test markası da etkileyebilir.
Sağlık hizmeti sağlayıcılarıyla iletişime geçmeniz veya 2024 yılına ait güncel fiyat bilgilerine ulaşmak isterseniz, güvenilir sağlık kaynaklarından bilgi edinmeniz tavsiye edilir.
Sık Sorulan Sorular
Başarısız test sonuçlarında ne yapılır?
Fetal DNA testi gibi genetik testler bazen başarısız olabilir. Yetersiz fetal DNA miktarının nedeni genellikle başarısız bir test sonucudur. Bu durumda, doktorunuzun tavsiyelerine uymak önemlidir. Başarısız bir test sonucu aldıktan sonra yapmanız gerekenler şunlardır:
Sakin Olun: Öncelikle sakin olmak için çaba gösterin. Testin başarısız olması her zaman anormalliğin varlığını göstermez. Bu tür durumlar nadirdir ve ek araştırma gerekebilir.
Başarısız bir test sonucu aldığınızda doktorunuzla konuşun. Doktorunuz durumunuzu ve bulgularınızı inceleyecektir. Gerekirse, ek incelemeler veya testler önerilebilir.
Yeniden Test Yapılabilir: Doktorunuz, fetal DNA’nın yetersiz olması nedeniyle bir başarısızlık meydana gelirse, bir süre sonra tekrar bir test yapılmasını önerebilir. Bu, daha fazla DNA örneği elde edilmesini sağlayabilir.
Alternatif Testler: Doktorunuz, genetik bilgi elde etmek için kullanılan bu özel test yönteminin başarısız olması nedeniyle başka test seçenekleri hakkında size bilgi verebilir.
Danışmanlık ve Destek: Bir test sonucunun başarısız olması duygusal olarak zorlayıcı olabilir. Psikolojik destek veya danışmanlık almak, bu süreci daha iyi yönetmenize yardımcı olabilir.
Down Sendromu İçin Risk Yüzdeleri Nelerdir?
Prenatal tarama testleri veya hamileliğin genetik sağlık açısından değerlendirilmesi amacıyla yapılan tarama testleri, Down sendromu risk yüzdelerini belirlemek için kullanılır. Anne adayının yaşı, test sonuçları ve diğer faktörler bu risk yüzdelerini hesaplar. Risk yüzdelerinin kesin bir tanı olmadığını, sadece bir risk değerlendirmesi olduğunu unutmayın.
Genel olarak, Down sendromuna yakalanma olasılığı, bir dizi faktöre bağlı olarak değişebilir. Bir örnek:
Anne Adayının Yaşı: Down sendromu riskini etkileyen önemli bir faktör anne adayının yaşıdır. Anne adayının yaşının ilerlemesiyle birlikte risk artabilir. Genel olarak, 35 yaşından büyük anne adayları risk altındadır.
Test Sonuçları: Down sendromu riski, anne adayının kan testi veya ultrason gibi tarama testlerinin sonuçlarına göre değerlendirilir. Test sonuçları Down sendromu riskini belirler.
Ultrason Değerlendirmeleri: Bebeğin ultrason görüntüleri, bazı belirtiler varsa Down sendromu riskini artırabilir.
Down sendromu risk yüzdeleri tipik olarak “1/xxx” ile gösterilir. “1/100” veya “1/1000” gibi. Bu, yüz veya bin gebeliğin birinde Down sendromu gelişme olasılığı vardır.
Erken Doğum Riski Taraması
Erken doğum riski taramaları, hamileliğin erken dönemlerinde veya hamilelik süreci boyunca bebeğin erken doğum yapma potansiyeline sahip olduğunu belirlemek için yapılan bir dizi testtir. Erken doğum, gebeliğin 37. haftasından önce meydana gelen bir doğumdur. Erken doğum riskini etkileyen birçok faktör vardır ve tarama testleri, bu riskleri belirlemek ve gerekli önlemleri almak için kullanılır.
Şu şekillerde erken doğum riski taraması yapılabilir:
Rahim İçi Uterin Uzunluğu Ölçümü: Rahim ağzının ne kadar kapalı olduğunu ve rahim içi uzunluğunun ne kadar olduğunu ölçmek, erken doğum riski için bir ölçüm sağlar.
Fetal Fibronectin Testi: Rahim ağzında bulunan fetal fibronectin adı verilen bir proteinin varlığı veya yokluğu, erken doğum olasılığı hakkında bilgi verir.
Servikal Uzunluk Ölçümü: Rahim ağzının uzunluğu ultrason ile ölçülebilir. Bu, erken doğum olasılığı ile ilgili bir risk değerlendirmesini sağlar.
Vajinal Enfeksiyon Taramaları: Vajinal enfeksiyonlar erken doğum olasılığı ile ilişkilidir. Sonuç olarak, vajinal enfeksiyonlar için testler yapılabilir.
Rahimdeki Aktivite ve Kontraksiyonların İzlenmesi: Rahimdeki aktivite ve erken kontraksiyonların izlenmesiyle, hamileliğin ilerleyen dönemlerinde erken doğum riski belirlenebilir.
Anne Adayının Daha Önceki Hamilelik Geçmişi: Anne adayının daha önce erken doğum yaşamış olması, bu riskin artmasına neden olabilir.
Genler: Anne adayının genç veya yaşlı olması, erken doğum riskini artırabilir.
Erken Doğum Riskleri Nelerdir?
Erken doğum, gebeliğin 37. haftasından önce meydana gelen bir doğumdur. Erken doğum riski, bir dizi faktör tarafından etkilenebilir. Erken doğum ve bazı risk faktörleri şunları içerebilir:
Önceki erken doğum geçmişi: Bir önceki gebelikte erken doğum yaşamış olanlar, yeniden erken doğum yaşama olasılığı daha yüksektir.
Çoğul Gebelikler: İkiz veya üçüz gebelik gibi birden fazla çocuk doğurma riski daha yüksektir.
Rahim Anormallikleri: Rahim yapısında meydana gelen bazı anormallikler, erken doğum olasılığı ile ilişkilendirilebilir.
Rahim Ağzı Yetmezliği (Servikal İnsüfisans): Rahim ağzının yeterince kapalı olmaması, erken doğum olasılığı ile ilişkilendirilebilir.
Vajinal Kanama veya Enfeksiyonlar: Vajinal kanama veya enfeksiyonlar, erken doğum olasılığı ile ilişkilendirilebilir.
Düşük Vücut Kitle İndeksi (BMI): Düşük veya yüksek vücut kitle indeksi olan anne adayları, erken doğum riskini artırabilir.
Genetik Faktörler: Anne adayının genç veya yaşlı olması, ailedeki genetik özelliklerin erken doğum riskini etkileyebileceği anlamına gelir.
Diyabet veya Yüksek Tansiyon: Diyabet veya yüksek tansiyon gibi sağlık sorunları olan bir anne adayının erken doğum yapma olasılığı daha yüksektir.
Stres ve Anksiyete: Çok fazla stres ve anksiyete, erken doğum riskini artırır.
Sigara ve Alkol: Anne adayları sigara içiyorsa veya alkol içiyorsa, erken doğum riskini artırabilirler.
İleri Yaş Gebelikleri: 35 yaşın üzerindeki bir anne adayının erken doğum yapma olasılığı daha yüksektir.
Yetersiz Beslenme: Bir anne adayının sağlıksız veya dengesiz beslenme alışkanlıkları, erken doğum riskini artırabilir.
Gelişme Geriliği Riski Taraması
Gelişme geriliği riski taramaları, hamilelik boyunca bebeğin gelişme ve büyüme potansiyelini değerlendirmek için yapılan bir dizi testtir. Bebeğin anne karnında veya doğduktan sonra yaşına göre beklenen büyüme ve gelişme hızından daha yavaş büyümesi gelişme geriliği olarak bilinir. Bu tür bir risk taraması, bebeğin büyüme geriliğini tespit eder ve gerekli önlemleri alır.
Gelişme geriliği riski taraması aşağıdaki şekillerde yapılabilir:
Ultrason İncelemesi: Bebeğin büyümesi ve gelişimi, hamileliğin belirli dönemlerinde yapılan ultrason incelemeleri yoluyla izlenir.
Rahim İçi Büyüme Kısıtlılığı (IUGR) Taraması: Bu taramanın amacı, rahim içindeki bebek yaşına göre beklenenden daha küçükse veya büyüme hızı yetersizse durumu belirlemek ve gerekli önlemleri almak için yapılır.
Anne Adayının Kan Testleri: Anne adayının kanındaki belirli protein ve hormon seviyeleri, bebeğin büyüme geriliği riskini belirlemek için kullanılır.
Doppler Ultrason: Bebeğin kan akışını izlemek için bir araç olan doppler ultrason kullanılır. Bu, bebeğin ve plasentanın sağlıklı bir şekilde beslenip beslenmediğini belirlemek için kullanılabilir.
Anne Adayının Beslenme ve Sağlık Durumu: Bebeğin sağlıklı büyümesi için anne adayının sağlıklı beslenmesi, düzenli doktor kontrolleri ve iyi bir sağlık durumu önemlidir.
Bebeğin sağlıklı gelişimini izlemek ve gerektiğinde müdahale etmek için gelişme geriliği riski taraması çok önemlidir.
Gebelikte dna testi kaçıncı haftada yapılır?
Gebelik sürecinde belirli haftalarda genetik testler yapılabilir. NIPT, hamileliğin onuncu haftasından itibaren yapılabilir ve en yaygın genetik testlerden biri. Bebeğin genetik yapısını değerlendirmek ve belirli genetik anormallikleri bulmak için bu test kullanılır.
NIPT gibi genetik testler daha erken dönemde yapılabilir, ancak doktorunuzun tavsiyelerine ve yerel sağlık kurallarına uymak önemlidir. Sağlık kuruluşları veya ülkeler, testlerin hangi haftadan itibaren yapılması gerektiğini belirler.
NIPT’den başka genetik testler de gebelik sürecinde yapılabilir. Amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi diagnostik testler, hamileliğin 15. ila 20. haftaları arasında genellikle daha ileri dönemlerde yapılır. Bu testler daha kesin sonuçlar verebilir, ancak bazı riskleri beraberinde getirebilir ve invaziv bir müdahale gerektirebilir.
Fetal Dna Testi kaç günde çıkar?
Fetal DNA testi olarak da bilinen non-invaziv prenatal test (NIPT), hamileliğin erken döneminde yapılır ve genellikle 7 ila 10 iş günü içinde sonuçları elde edilir. Bununla birlikte, laboratuvarın iş yüküne, testin yapılacağı kuruluşa ve diğer faktörlere bağlı olarak sonuç alma süresi değişebilir. Sonuçlar bazen daha kısa sürede elde edilebilirken, diğer durumlarda daha uzun sürebilir.